Bakteryjny adaptacyjny system immunologiczny CRISPR (The Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)-Cas (CRISPR associated protein) został wykorzystany do specyficznej sekwencyjnie edycji genomów ssaków. System CRISPR wykorzystuje białko nukleazy Cas9, które łączy się z pojedynczym RNA prowadzącym (sgRNA) zawierającym 20-nukleotydową sekwencję (nt) do wprowadzania specyficznych dla danego miejsca przerw dwuniciowych. Komórki naprawiają przerwę poprzez jedno z dwóch podejść, łączenie niehomologicznych końców (NHEJ) lub naprawę kierowaną przez homologię (HDR). Ukierunkowanie kompleksu Cas9-sgRNA na DNA jest uwarunkowane parowaniem zasad między sgRNA a DNA oraz obecnością sąsiadującej sekwencji NGG PAM (protospacer adjacent motif). System CRISPR-Cas9 jest najnowszym narzędziem endonukleazowym kierowanym przez RNA, które pozwala na specyficzne niszczenie i zastępowanie genomów, zapewniając w ten sposób łatwy i szybki sposób modyfikacji genomu.

BioVision oferuje szeroki zakres narzędzi CRISPR, w tym wysoce czyste rekombinowane białka Cas9 S. pyogenes i S. aureus, przeciwciała, CRISPR Genomic Cleavage Detection Kit oraz zestawy do syntezy sgRNA do edycji genomu. Dodatkowo Biovision oferuje związki małocząsteczkowe, które mogą efektywnie zwiększać lub zmniejszać wydajność naprawy homologicznej (HDR) za pomocą CRISPR lub redukować edycję genów poza celem CRISPR.