Ładowanie zawartość koszyka...
Mitochondria
Mitochondria to charakterystyczne, otoczone błoną organelle obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych. Jako podstawowe miejsce produkcji ATP i dostarczania energii komórkowej, unikalne aspekty mitochondriów (w tym oddzielny materiał genetyczny określany jako mDNA, własny mechanizm syntezy białek oraz ściśle regulowany gradient ładunku potencjału błonowego) sprawiają, że są one ważnym przedmiotem badań. Ponadto, w miarę odkrywania kolejnych aspektów procesu starzenia się i innych chorób człowieka, rola mitochondriów okazuje się być jeszcze bardziej znacząca niż wcześniej podejrzewano.
Potencjał błonowy Membrany mitochondrialna
Mitochondrialny potencjał membranowy (ΔΨm), generowany przez łańcuch transportu elektronów, jest kluczowym parametrem niezbędnym dla zdrowego funkcjonowania mitochondriów. Wraz z gradientem protonów generuje on siłę napędową mitochondrialnej syntezy ATP. Odgrywa kluczową rolę w homeostazie mitochondrialnej poprzez selektywną eliminację dysfunkcyjnych mitochondriów oraz jest niezbędnym elementem homeostazy wapnia w mitochondriach.
Charakterystyczną cechą wczesnych etapów apoptozy jest zaburzenie prawidłowej funkcji mitochondriów. Załamanie potencjału błonowego i redoks mitochondriów może indukować niepożądaną utratę żywotności komórek i być przyczyną różnych patologii. Oferujemy szeroki asortyment sond fluorescencyjnych do analizy aspektów normalnej aktywności mitochondrialnej w żywych komórkach, w tym produkcji reaktywnych form tlenu (ROS), potencjału błony mitochondrialnej i przepływu wapnia.
JC-10™ oraz JC-1
AAT Bioquest
Cell Meter™ JC-10™
AAT Bioquest
Selektywne dla mitochondriów estry rodaminy
Kationowe rodaminy przepuszczalne dla komórek, takie jak TMRE i TMRM, są łatwo sekwestrowane przez aktywne mitochondria i powszechnie stosowane do znakowania mitochondriów w żywych komórkach. Podobnie jak JC-10™, wychwyt TMRE i TMRM w mitochondriach jest napędzany przez potencjał błony mitochondrialnej. Oba barwniki zostały z powodzeniem wykorzystane do pomiarów ilościowych dymanicznych i in situ, do poszukiwania inhibitorów mitochondrialnego porów przejściowych, do oceny funkcjonalności mitochondriów w żywych komórkach i mogą być użyte do rozróżnienia między żywotnymi i nieżywotnymi populacjami komórek. Te barwniki potencjometryczne wykazują minimalne samowzmacnianie, niską cytotoksyczność i rozsądną fotostabilność, a intensywność ich fluorescencji może być mierzona za pomocą cytometru przepływowego lub mikroskopu fluorescencyjnego. W porównaniu do TMRM, TMRE jest nieco bardziej hydrofobowy.
